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Novartis Impfstoff Celtura für Deutschland zugelassen

Von: Uwe Buschhorn (ubnospam@yahoo.de) [Profil]
Datum: 06.11.2009 03:10
Message-ID: <4af385a7$0$7617$9b4e6d93@newsspool1.arcor-online.net>
Newsgroup: de.sci.medizin.misc de.talk.tagesgeschehen
Kreativität beim Produktnamen kann man den Herstellern jedenfalls nicht
absprechen. Nach Pandemrix nun also Celtura.

Das neueste Virus-Ex kommt von Novartis. Dort war man wohl etwas
frustriert, weil man auf dem deutschen Markt nicht mitmischen (-verdienen)
konnte. Das ist ab sofort vorbei.

Celtura wird auf Basis von Zellkuturen hergestellt, kann also recht
schnell produziert werden. Der Impfstoff ist adjuvantiert mit dem Novartis
Wirkverstärker MF59 (0,125ml) und enthält 3,75 Mikrogramm Antigen.

Mit der sagenhaften Anzahl von 1850 Probanden getestet, gilt der Impfstoff
nach Aussage von Novartis als verträglich.

Die Zulassung gilt nur für Deutschland und der Schweiz. Aber Novartis will
die Zulassung in "weiteren wichtigen Ländern vorantreiben". Mit 'wichtig'
meint Novartis vermutlich zahlungskräftig. Ausführliche Informationen zu
Celtura findet man bezeichnenderweise deshalb auch nicht beim RKI oder
PEI, sondern in Wirtschaftszeitungen.

Nun kann der Winter also kommen - Deutschland ist gerüstet und wird der
harmlosen Schweinegrippe ihr Waterloo bescheren. Gegen drei Impfstoffe ist
das Virus machtlos - es wird an Verwirrung sterben. Falls vorher nicht die
Menschen an der medialen Gehirnwäsche gestorben sind. Denn schließlich
muß
nun jede Medienanstalt dem deutschen Volke erklären, was Celtura ist.


http://www.handelszeitung.ch/artikel/Unternehmen-AWP_Novartis-A-H1N1-Impfstoff-Celtura-erh
aelt-Zulassung-in-Deutschland-AF-_633422.html
http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/38812/Roesler_raet_zur_Schweinegrippe-Impfung.htm


Grüße,

--
Uwe Buschhorn

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